Uma criança identificada apenas como Lívia nasceu com uma má formação no rosto causada por um hemangioma — um tipo de tumor vascular — que cresceu com o passar dos anos e passou a representar risco à sua vida. Médicos alertaram que o quadro exige tratamento para hemangioma em criança com urgência, e a família lançou uma campanha para custear os procedimentos em São Paulo.
O que dizem os médicos sobre o hemangioma de Lívia
Segundo a mãe, Maria Luiza, a equipe médica acompanhante foi direta sobre a gravidade: “O médico falou que o tumor pode estourar a qualquer momento.” A orientação foi encaminhar Lívia para atendimento especializado na capital paulista, onde o tratamento exige medicação importada, aplicada diretamente. O custo estimado ultrapassa R$ 50 mil apenas com os medicamentos.
Além das complicações físicas — dores, sangramentos e crises frequentes —, Lívia também chora sangue, segundo relatos da família. Os médicos indicaram que o tratamento precisa começar em até dez dias, e que a estadia em São Paulo deve durar cerca de dois meses.
Campanha busca R$ 120 mil para tratamento e despesas
A campanha de arrecadação foi criada em 22 de maio de 2026. A meta é de R$ 120.000, valor que inclui o tratamento em si e as despesas de deslocamento e permanência da família em São Paulo. O valor mínimo de doação sugerido é de R$ 30.
Maria Luiza descreveu a situação com angústia. “Minha filha chora sangue… e eu tenho medo de perder ela”, disse a mãe. A família afirma não ter condições de arcar sozinha com os custos.
A criança também enfrenta discriminação por conta da aparência. Segundo Maria Luiza, outras crianças chamaram Lívia de “bicha feia” e “bicha do oião”. Em um momento relatado pela mãe, Lívia perguntou: “Vai tirar isso de mim?”
Com informações do Projeto União Online
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